
PLGA-PEG-MAL(聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-马来酰亚胺):兼具稳定与可修饰特性的功能高分子材料配资入门网
中文名称:聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-马来酰亚胺
英文名称:PLGA-PEG-MAL
产地:西安瑞禧生物可提供
包装:mg以及g级
用途:科学研究
PLGA-PEG-MAL 是一种功能性嵌段共聚物,由疏水性聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)、亲水性聚乙二醇(PEG)以及末端活性马来酰亚胺(MAL)组成。该分子通过模块化设计,将纳米载体的稳定性与化学可修饰性完美结合,是构建靶向药物递送系统、智能响应纳米材料及多功能生物平台的重要工具。
分子结构与功能特性
PLGA-PEG-MAL 具有典型的三段式嵌段结构:
PLGA段:由乳酸(LA)和羟基乙酸(GA)共聚形成疏水段,为分子提供生物可降解性和药物负载能力。PLGA的分子量和LA:GA比例可调控载体的降解速率和药物释放动力学,从而实现可控释药物递送。
展开剩余79%PEG段:亲水性PEG链连接PLGA和末端MAL,形成水化屏障,提高水溶性,延长体内循环时间,并降低纳米颗粒的非特异性蛋白吸附和免疫清除。PEG段的长度和密度可调控纳米颗粒的稳定性与血液半衰期。
MAL末端:马来酰亚胺基团对巯基高度选择性,是化学可修饰的活性位点,可与含巯基的药物、肽链或抗体共价偶联,实现靶向化、荧光标记或其他功能化修饰。
理化性质
PLGA-PEG-MAL 是两亲性嵌段共聚物,疏水的PLGA段在水溶液中形成纳米颗粒核心,PEG链形成亲水外壳,末端MAL暴露于界面,使颗粒稳定分散。其粒径通常在50–200 nm范围内,可通过调控PLGA分子量、PEG链长度及MAL修饰密度实现可控粒径和表面特性。PLGA段提供稳定的疏水核心,可负载化疗药物、光敏剂或基因分子;PEG链提供循环稳定性和防蛋白吸附保护;MAL端保持化学活性,可在温和条件下与巯基偶联,而在高pH或强氧化环境下需注意水解风险。
功能特性与应用
PLGA-PEG-MAL 同时具备 稳定性与可修饰性,可广泛应用于智能纳米药物载体和功能化生物材料:
靶向药物递送:通过MAL末端偶联肽或抗体,可实现肿瘤靶向递送,提高药物在病灶部位的富集效率,降低非靶向副作用。
控释药物系统:PLGA的生物可降解性使纳米颗粒能够实现可控药物释放,适用于持续给药或联合治疗策略。
多功能化载体:MAL末端可偶联荧光探针、放射性标记物或活性分子,实现药物递送与成像诊断一体化功能。
智能响应系统:结合响应型纳米材料(如pH敏感或还原敏感系统),PLGA-PEG-MAL 可构建环境响应型药物释放平台,实现精准治疗。
生物相容性
PLGA-PEG-MAL 具备良好的生物相容性和可生物降解性。PLGA在体内降解为乳酸和羟基乙酸,安全无毒;PEG段提高颗粒体内稳定性并减少免疫反应;MAL提供化学修饰位点而不影响整体安全性,使其在药物递送、基因载体、靶向治疗及成像应用中具有广泛前景。
总结
PLGA-PEG-MAL(聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-马来酰亚胺)是一种兼具 稳定性、化学可修饰性、生物可降解性和水化保护能力 的高性能嵌段共聚物。其模块化结构使其能够自组装成可控纳米颗粒,负载药物、修饰靶向配体或荧光探针,构建智能纳米载体和多功能生物材料。凭借其优异的稳定性与可修饰特性,PLGA-PEG-MAL 在精准医疗、靶向药物递送、可控释放系统及多功能纳米平台开发中具有广阔的应用前景。
PLGA-PEG-MAL,聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-马来酰亚胺将纳米载体的稳定性与化学可修饰性完美结合
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